我们的日常生活，每日都填满了挑选。
小到午饭吃什么，大到溺水先救哪家。
 
小的挑选，无关紧要。
但应对大的挑选时，
人们还要深思熟虑，作出相对性恰当的决策。
而针对唐筛检查結果出现异常的孕妈妈们而言，做无创DNA還是羊水穿刺检查，就是说一个很关键的挑选。
在作出挑选以前，准父母要先掌握这两项查验，及其他们的利与弊，才了解如何去做考量。
那究竟无创DNA和羊水穿刺检查有什么差别呢？
一、检验方法的差别
由于无创DNA与羊水穿刺检查的检验方式不一样，也产生了他们无创与有创的差别。
无创DNA：是根据收集孕妈妈血液的方法，获取胎宝宝矿酸DNA开展检验。如同平时的血常规化验一样，因而是无创的，不容易对胎宝宝导致危害。
羊水穿刺检查：在超声波即时监测下，用细针经孕妇肚皮穿进羊膜腔，提取适当孕妇羊水，将孕妇羊水中的胎宝宝体细胞搜集起來，塑造2星期过后历经独特解决，获得胎宝宝性染色体并开展荧光原位杂交，因而是有创的。

 
二、确诊范畴的差别
这都是羊水穿刺检查好于无创DNA的关键层面。
无创DNA：关键覆盖面积是性染色体病症中最普遍的三种，即检验胎宝宝患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合症）和13-三体综合征（帕陶氏综合症）的风险性，针对别的性染色体反复、缺少、构造难题等则没法验出。

 
羊水穿刺检查：遮盖了胎宝宝的23对性染色体，既可对性染色体数量出现异常作出确诊，也可确诊性染色体的构造出现异常，因而确诊范畴十分广，基础包含了全部性染色体病症，是精确性最大的产前检查技术性之一。
  三、查验成功率的差别
无创DNA检验的性染色体病症中，21三体、18三体、13三体诊断率各自超过99%、99%、99.4%，诊断率十分高，有非常少一部分没检诊断率。
虽无创DNA是高准确性的筛选技术性，但并不是确诊方式。倘若无创DNA临产前检验結果为高危，还需进一步做孕妇羊水查验以诊断。羊水穿刺检查现阶段仍是胎宝宝性染色体病症产前检查的金规范。
换句话，假如孕妈妈取得一份无创DNA检验报告，依据是21三体低风险性，18三体低风险性，13三体低风险性，那么就代表有99%的几率小宝宝并不是21三体或18三体或13三体。
假如孕妈妈取得一份羊水穿刺检查汇报，依据是未见显著核型出现异常，那表明有99%的几率小宝宝沒有性染色体病症，100%的几率小宝宝未患21三体或18三体或13三体。
四、查验风险性的差别
无创DNA：无创、安全性、便捷是无创DNA临产前检验较大 的优点。
羊水穿刺检查：归属于有创性孕检方式，将会造成小产、感柒等病发症的风险性，在其中以小产较普遍。
但风险率较为低，导致的小产率不超出1%。而且此项查验的历史时间较为久远，因而在一定水平上还是挺精确、相对性安全性的。
五、查验适用范围的差别
提议做无创DNA 检验的孕妈妈：
1. 错过了唐氏筛查时间而又无孕妇羊水查验适用范围的孕妈妈；
2. 必须做胎宝宝检查染色体，但存有羊水穿刺检查禁忌证的孕妈妈；
3. 产前诊断风险性值处在深灰色区域孕妈妈；
4. 期望清除胎宝宝普遍性染色体病症的孕妈妈。
但也一些孕妈妈，是不宜做无创DNA 检验的：
1. 孕龄低于孕3月的孕妈妈；
2. 试管婴儿促孕的孕妈妈；
3. 双胞胎或多胎的孕妈妈；
4. 夫妻一方为性染色体病人，或曾怀孕、生孕过性染色体病患者的孕妈妈；
什么孕妈妈必须做孕妇羊水查验？有以下状况之一的孕妈妈孕妈妈均必须做孕妇羊水查验：
1. 年纪≥35 岁的孕妈妈；
2. 曾生孕过染色体变异患者史的孕妈妈；
3. 夫妻之一是性染色体均衡换人或倒位病毒携带者的孕妈妈；
4. 孕妈妈将会是某类 X 连锁加盟遗传疾病遗传基因病毒携带者；
5. 夫妻彼此为某类单遗传基因病人，或曾生孕过某类单遗传基因病患者的孕妈妈；
6. 曾有模糊不清缘故的流产史、畸形胎儿史、死产或新生婴儿身亡的孕妈妈；
7. 唐筛为高危的孕妈妈；
8. 怀孕期间超声波提醒胎宝宝出现异常的孕妈妈。
羊水穿刺检查的禁忌证包含：中央政府性胎盘前置或外置、低置胎盘有流血状况，RH 呈阴性由于血型，凝血功能异常，先兆性流产，有不断流产史等；提议慎做羊穿。
   
最终，二种孕期检查的花费和時间也不一样。
必须查验的孕妈妈应尽量在孕期20周前作出决策。尽管他们还可以在中后期开展查验，但羊穿的风险性会更高，无创亲子鉴定的精确性也会减少。