在这里，我们来看看乳癌的基因检查该怎么办。

乳癌相关的基因检测，一般有三种。

1.1的双曲馀弦值。

第一种情况是家人发现乳腺癌后，大家都想知道自己是否也得了乳腺癌。

在此，首先告诉大家，儿童家庭遗传乳癌的发病率与BRCA-1/2遗传基因胚系的突然变化有关，该基因变异的发病率在8%~10%左右。BRCA-1/2基因变异的女性产生乳癌的风险性是一般集团风险性的10倍左右。

这并不意味着BRCA-1/2基因变异一定会得乳腺癌。这是两个定义，基因变异的女性大部分都没有发病。因此，保证按时体检，保证乳房自检，早发现，早治疗，可以取得非常好的治疗效果。

现在很多医院门诊和基因检查企业都进行了这个检查，只要抽一点血就能得到正确的结果。因此，有乳癌家庭史的女性们，在经济发展标准允许的情况下，可以选择这样的基因检查方法，具体指导自己将来的正常体检方案。

2的双曲馀弦值。2的双曲馀弦值。

第二种情况是在乳腺癌治疗的全过程中，对恶性肿瘤机构进行HER2基因检查，由于HER2基因扩大组越来越多的组越来越差，开发了像赫塞汀这样的分子结构目标治疗药物。该药可大大提高HER2阳型乳癌患者愈后情况。诊断乳癌患者HER2遗传基因是否增加了显着的偶然性。

HER2基因检查技术完善，需要手术和穿刺取下的恶性肿瘤机构，一般与病理学和免疫组合一起进行，结果分为-、1、2、3类。1这两种类型分为HER2遗传基因不增加，3为HER2基因扩大，2为临界点，增加的概率约为50%，因此必须从手术治疗和穿刺取下的机构取样进行FISH检查，确立HER2遗传基因的增加状况。

3的双曲馀弦值。3的双曲馀弦值。

第三种情况是一些特殊家庭，在这种患者病理学的结果中ER、PR的高表现，HER2遗传基因没有增加，Ki-67的低表现，淋巴结节的最后确立了转移。临床医学将其分子结构的亚型分为LuminalA型，临床医学认为这些患者越来越好，大多数人只用内服内分泌失调治疗药物就能取得显着的效果。放射治疗的利益反而没有负面作用。

出乎意料的是，尽管一些患者的病理学临床诊断非常好，但仅进行内分泌治疗后，在短时间内发生了转移、发作。为了得出确立的治疗依据，国际认可的是21-基因检查方式，根据检查结果评价患者治愈后的状况，决定是否需要放射治疗。

21-基因检查技术标准高，很多医院门诊没有进行，惠州很多基因检查企业已经进行了这个检查，这个检查不需要患者自己去，只需从手术治疗取下的机构切断未染色剂的切片，一周左右就能得出结果。随着21-基因检查的普及化，越来越多的放射治疗和内分泌治疗之间无法正确选择的患者获利。

新技术的应用一直是更强的服务项目，希望根据我的解释，大家能更清楚地理解与乳癌相关的基因检查。