在这里,我们来看看乳癌的基因检查该怎么办。
乳癌相关的基因检测,一般有三种。
1.1的双曲馀弦值。
第一种情况是家人发现乳腺癌后,大家都想知道自己是否也得了乳腺癌。
在此,首先告诉大家,儿童家庭遗传乳癌的发病率与BRCA-1/2遗传基因胚系的突然变化有关,该基因变异的发病率在8%~10%左右。BRCA-1/2基因变异的女性产生乳癌的风险性是一般集团风险性的10倍左右。
这并不意味着BRCA-1/2基因变异一定会得乳腺癌。这是两个定义,基因变异的女性大部分都没有发病。因此,保证按时体检,保证乳房自检,早发现,早治疗,可以取得非常好的治疗效果。
现在很多医院门诊和基因检查企业都进行了这个检查,只要抽一点血就能得到正确的结果。因此,有乳癌家庭史的女性们,在经济发展标准允许的情况下,可以选择这样的基因检查方法,具体指导自己将来的正常体检方案。
2的双曲馀弦值。2的双曲馀弦值。
第二种情况是在乳腺癌治疗的全过程中,对恶性肿瘤机构进行HER2基因检查,由于HER2基因扩大组越来越多的组越来越差,开发了像赫塞汀这样的分子结构目标治疗药物。该药可大大提高HER2阳型乳癌患者愈后情况。诊断乳癌患者HER2遗传基因是否增加了显着的偶然性。
HER2基因检查技术完善,需要手术和穿刺取下的恶性肿瘤机构,一般与病理学和免疫组合一起进行,结果分为-、1、2、3类。1这两种类型分为HER2遗传基因不增加,3为HER2基因扩大,2为临界点,增加的概率约为50%,因此必须从手术治疗和穿刺取下的机构取样进行FISH检查,确立HER2遗传基因的增加状况。
3的双曲馀弦值。3的双曲馀弦值。
第三种情况是一些特殊家庭,在这种患者病理学的结果中ER、PR的高表现,HER2遗传基因没有增加,Ki-67的低表现,淋巴结节的最后确立了转移。临床医学将其分子结构的亚型分为LuminalA型,临床医学认为这些患者越来越好,大多数人只用内服内分泌失调治疗药物就能取得显着的效果。放射治疗的利益反而没有负面作用。
出乎意料的是,尽管一些患者的病理学临床诊断非常好,但仅进行内分泌治疗后,在短时间内发生了转移、发作。为了得出确立的治疗依据,国际认可的是21-基因检查方式,根据检查结果评价患者治愈后的状况,决定是否需要放射治疗。
21-基因检查技术标准高,很多医院门诊没有进行,惠州很多基因检查企业已经进行了这个检查,这个检查不需要患者自己去,只需从手术治疗取下的机构切断未染色剂的切片,一周左右就能得出结果。随着21-基因检查的普及化,越来越多的放射治疗和内分泌治疗之间无法正确选择的患者获利。
新技术的应用一直是更强的服务项目,希望根据我的解释,大家能更清楚地理解与乳癌相关的基因检查。